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Wichtige Fortschritte in der pädiatrischen AIDS-Medikamentenentwicklung Dezember 3rd, 2014
Der Welt-Aids-Tag hat zwei wichtige Ankündigungen bezüglich der Entwicklung dringend benötigter pädiatrischer AIDS-Medikamente veröffentlicht. Dies ist ein Thema, auf dem die Oblaten und andere glaubensbasierte Investoren in der Interreligiöses Zentrum für Corporate Responsibility (ICCR) haben Pharmaunternehmen seit Jahren gedrängt. Da die meisten pädiatrischen AIDS-Patienten in armen Entwicklungsländern leben, besteht der übliche Marktanreiz für die Entwicklung von Medikamenten nicht. Und die Entwicklung pädiatrischer AIDS-Medikamente, insbesondere für Säuglinge, ist eine Herausforderung. ICCR - Mitglieder haben die großen Pharmaunternehmen aktiv dazu ermutigt, sich an der Patentpool für Medikamente, ein Mechanismus, der unter der Schirmherrschaft der Vereinten Nationen eingerichtet wurde, um Patente für Arzneimittel zu „bündeln“, um bestehende Formulierungen für die Generikaherstellung leichter verfügbar zu machen und um innovative Kombinationen mit fester Dosis zu entwickeln.
Am Montag, dem Welt-AIDS-Tag, gab AbbVie eine Lizenzvereinbarung für Lopinavir (LPV) und Ritonavir (r) bekannt, zwei von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfohlene Medikamente für Kinder. Die Lizenz ermöglicht es anderen Unternehmen und Organisationen, speziell entwickelte LPV/r- und r-Therapien für Kinder neu zu formulieren und herzustellen, um sie in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu vertreiben, in denen 99 % der HIV-infizierten Kinder in Entwicklungsländern leben. [AbbVie ist ein Spin-off von Abbott Laboratories und umfasst das forschungsbasierte Pharmageschäft.]
Am selben Tag gab das HIV Medicines Research Industry Forum bekannt, dass es sich PEPFAR , dem Globalen Fonds und der Pediatric HIV Treatment Initiative (PHTI) im neu gegründeten „Global Pediatric Antiretroviral (ARV) Commitment-to-Action“ anschließt, um Innovationen zu beschleunigen und Kinderleben zu retten. Die Initiative zielt darauf ab, die Entwicklung neuer, prioritärer pädiatrischer ARV-Kombinationspräparate für die Erst- und Zweitlinientherapie bis 2017 zu beschleunigen.
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